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Protein G Mag Crystarose（Protein Purification）

classification：Rapid laboratory purification

classification：Antibody purification packing

抗体纯化磁珠

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Protein G Mag Crystarose

蛋白G 琼脂糖包裹磁珠

简介

Protein G Mag Crystarose是用来纯化抗体的亲和层析填料，该填料是琼脂糖包裹超顺磁铁离子，然后再偶联Protein G。方便实验室高效、小规模纯化含有抗体或者带有Fc片段的各种融合蛋白质。填料利用利用亲和性吸附抗体或者标签蛋白，然后通过磁力装置来固定回收抗体或者融合蛋白，从而达到纯化的目的。

方便实验做平行研究实验，重复性极高。也可以很方便的用来从小规模培养上清中纯化含组氨酸标签的蛋白，节约研发成本。

本产品特点：方便快捷、载量高、重复性好、微量到中等规模随意调节。

表1 .技术参数：

技术指标
基质	超顺磁交联琼脂糖
颗粒平均粒径	33um
配基浓度	约4-6mg Protein G/ml胶
动态载量	约18mg/ml Human IgG
缓冲溶液	所有常规缓冲溶液
化学稳定性	所有常用缓冲试剂； 10mM β-巯基乙醇;40%异丙醇；70%乙醇；8M尿素；6M盐酸胍40℃一周
PH稳定性（较长期）	3---9
CIP稳定性（短时间）	2---9
储存液	20% 乙醇
存储温度	0---8℃ 避免结冰

二、常规操作步骤

1、在无磁力或磁力架外充分混匀磁珠

2、按照实验需要用吸管吸取一定量的磁珠（20ul）

3、加入磁力或磁力架，移去上清中的溶液

4、移去磁力或磁力架，加入结合缓冲溶液（500ul），充分颠倒混匀或涡旋混匀

5、加入磁力或磁力架，移去上清溶液

6、移去磁力或磁力架，加入样品（1000ul），充分颠倒混匀或者涡旋混匀

7、孵育，在室温下摇床孵育约10--30分钟

8、加入磁力或磁力架，移去上清

9、洗杂，移去磁力或磁力架，加入结合缓冲溶液（500ul），颠倒混匀或涡旋混匀，在加入磁力或磁力架，移去上清。该步骤重复3次

10、洗脱，移去磁力或磁力架，加入100ul洗脱缓冲溶液，充分颠倒混匀或涡旋混匀，加入磁力或磁力架，小心吸取上清（洗脱蛋白）。如有需要，可以多洗脱1-2次

Key words：