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Protein G Crystarose HP(Affinity Chromatography Resin)
classification:Antibody purification packing
类似Protein G Sepharose 4FF,使用范围广,可以用来纯化大多数多克隆抗体,也可以单克隆抗体。
一、说明:
类似Protein G Sepharose 4FF,使用范围广,可以用来纯化大多数多克隆抗体,也可以单克隆抗体。除此之外,Protein G可以和Fab有轻微的结合,可以用来纯化Fab片段。
二、参数:
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基质 |
4% 的交联琼脂糖凝胶 |
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配体密度 |
≈2mg 重组蛋白G/ml |
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吸附载量 |
>24mg人类IgG/ml |
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颗粒大小 |
45-160μm |
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最大流速 |
450cm/h |
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pH 范围 |
3-9 ,在位清洗时pH 范围可到2-9 |
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使用温度 |
0---30℃ |
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保存温度 |
+4~8℃ |
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保存条件 |
20% 乙醇 |
三、操作方法:
1、溶液配制:
Buffer A:10mM 磷酸盐缓冲溶液+140 mM NaCl,PH7--7.4
Buffer B:5mM柠檬酸+150mM 氯化钠
定溶至1升去离子水中,搅拌溶解,0.45um滤膜过滤备用。
2、 吸附和洗涤缓冲液
用Buffer A平衡层析柱,调节样品的溶液的PH值和BufferA相同后低流速进样。进样完后,直接用Buffer B溶液洗脱,洗脱前在试管中预先加入一定量的Na2HPO或者1M Tris用来中和洗脱液的PH值。
四、应用举例
A 实验名称:CHO细胞培养上清抗体的纯化
1、 重组蛋白G 琼脂糖凝胶装柱,柱床体积为5ml,流尽20%乙醇溶液;
2、用Buffer A平衡5-10个床体积,流速为5ml/min(直径2.6cm层析柱,高5cm);
3、 将100ml培养上清用0.45um滤膜过滤,上样。流速为3ml/min;
4、 用Buffer A冲洗5-10 个床体积,流速为5ml/min;
5、 在洗脱试管中加入12%洗脱体积的0.2M Na2HPO4溶液。
6、 用约3--5个体积的Buffer B洗脱,用洗脱试管收集。
7、 用纯水流洗柱子10个柱床体积,再用20%的乙醇流洗10 个柱床体积,流速为5ml/min
8、 柱子置于+4~8℃环境中保存。
适用范围
Protein A和Protein G的相对结合强度
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物种物种 |
亚类亚类 |
protein A 结合 |
protein G 结合 |
|
人 |
lgA |
可变 |
- |
|
lgD |
- |
- |
|
|
lgD |
- |
- |
|
|
lgG1 |
++++ |
++++ |
|
|
lgG2 |
++++ |
++++ |
|
|
lgG3 |
- |
++++ |
|
|
lgG4 |
++++ |
++++ |
|
|
lgM |
可变 |
- |
|
|
鸡蛋黄 |
lgY |
- |
- |
|
牛 |
++ |
++++ |
|
|
狗 |
++ |
+ |
|
|
山羊 |
- |
++ |
|
|
豚鼠 |
lgG1 |
+++ |
++ |
|
lgG2 |
+++ |
++ |
|
|
仓鼠 |
+ |
++ |
|
|
马 |
++ |
++++ |
|
|
考拉 |
- |
+ |
|
|
骆驼 |
- |
+ |
|
|
猴(恒河) |
++++ |
++++ |
|
|
小鼠 |
lgG1 |
+ |
++++ |
|
lgG2a |
++++ |
++++ |
|
|
lgG2b |
+++ |
+++ |
|
|
lgG3 |
++ |
+++ |
|
|
lgM |
可变 |
- |
|
|
猪 |
+++ |
+++ |
|
|
兔 |
++++ |
+++ |
|
|
大鼠 |
lgG1 |
- |
+ |
|
lgG2a |
- |
++++ |
|
|
lgG2b |
- |
++ |
|
|
lgG3 |
- |
++ |
|
|
绵羊 |
+/- |
++ |
++++ =强结合,++ =中等结合,- =弱或不结
Key words: