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Protein G Crystarose HP(Affinity Chromatography Resin)


classification:Antibody purification packing

类似Protein G Sepharose 4FF,使用范围广,可以用来纯化大多数多克隆抗体,也可以单克隆抗体。

  一、说明:

  类似Protein G Sepharose 4FF,使用范围广,可以用来纯化大多数多克隆抗体,也可以单克隆抗体。除此之外,Protein G可以和Fab有轻微的结合,可以用来纯化Fab片段。

  二、参数:

基质

4% 的交联琼脂糖凝胶

配体密度

≈2mg 重组蛋白G/ml

吸附载量

>24mg人类IgG/ml

颗粒大小

45-160μm

最大流速

450cm/h

pH 范围

3-9 ,在位清洗时pH 范围可到2-9

使用温度

0---30℃

保存温度

+4~8℃

保存条件

20% 乙醇

  三、操作方法:

  1、溶液配制:

  Buffer A:10mM 磷酸盐缓冲溶液+140 mM NaCl,PH7--7.4

  Buffer B:5mM柠檬酸+150mM 氯化钠

  定溶至1升去离子水中,搅拌溶解,0.45um滤膜过滤备用。

  2、 吸附和洗涤缓冲液

  用Buffer A平衡层析柱,调节样品的溶液的PH值和BufferA相同后低流速进样。进样完后,直接用Buffer B溶液洗脱,洗脱前在试管中预先加入一定量的Na2HPO或者1M Tris用来中和洗脱液的PH值。

  四、应用举例

  A 实验名称:CHO细胞培养上清抗体的纯化

  1、 重组蛋白G 琼脂糖凝胶装柱,柱床体积为5ml,流尽20%乙醇溶液;

  2、用Buffer A平衡5-10个床体积,流速为5ml/min(直径2.6cm层析柱,高5cm);

  3、 将100ml培养上清用0.45um滤膜过滤,上样。流速为3ml/min;

  4、 用Buffer A冲洗5-10 个床体积,流速为5ml/min;

  5、 在洗脱试管中加入12%洗脱体积的0.2M Na2HPO4溶液。

  6、 用约3--5个体积的Buffer B洗脱,用洗脱试管收集。

  7、 用纯水流洗柱子10个柱床体积,再用20%的乙醇流洗10 个柱床体积,流速为5ml/min

  8、 柱子置于+4~8℃环境中保存。

  适用范围

  Protein A和Protein G的相对结合强度

物种物种

亚类亚类

protein A 结合

protein G 结合

lgA

可变

-

 

lgD

-

-

 

lgD

-

-

 

lgG1

++++

++++

 

lgG2

++++

++++

 

lgG3

-

++++

 

lgG4

++++

++++

 

lgM

可变

-

鸡蛋黄

lgY

-

-

 

++

++++

 

++

+

山羊

 

-

++

豚鼠

lgG1

+++

++

 

lgG2

+++

++

仓鼠

 

+

++

 

++

++++

考拉

 

-

+

骆驼

 

-

+

猴(恒河)

 

++++

++++

小鼠

lgG1

+

++++

 

lgG2a

++++

++++

 

lgG2b

+++

+++

 

lgG3

++

+++

 

lgM

可变

-

 

+++

+++

 

++++

+++

大鼠

lgG1

-

+

 

lgG2a

-

++++

 

lgG2b

-

++

 

lgG3

-

++

绵羊

 

+/-

++

++++ =强结合,++ =中等结合,- =弱或不结

 

 

 


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